Главная  /  Новости  /  Мальчик из Караганды страдает заболеванием, которое не лечат в Казахстане

Мальчик из Караганды страдает заболеванием, которое не лечат в Казахстане

Новости
1275
Мальчик из Караганды страдает заболеванием, которое не лечат в Казахстане
На диагноз врачам понадобилось несколько лет.

Диагноз "прогрессивная мышечная дистрофия Дюшенна" Ансару из Караганды врачи поставили в возрасте десяти лет и предложили родителям смириться с тем, что ребенку ничем нельзя помочь, передает Sputniknews.kz

 

Ансар родился в 2006 году здоровым ребенком, без каких-либо патологий и отклонений в развитии. Единственное, что иногда беспокоило мальчика – это внутричерепное давление. Ничего необычного в этом врачи не усмотрели: недуг встречается часто, его эффективно лечат.

 

 

Родители мальчика выполняли все рекомендации врачей, проходили положенное лечение и не подозревали, что вскоре столкнутся с гораздо более серьезной проблемой.

 

 

"В возрасте 6-7 лет Ансар начал жаловаться на усталость в ногах, не мог долго ходить пешком. Врачи говорили лечить плоскостопие, ребенок растет, переходный возраст и так далее. Началась школа, учеба, нагрузка. Казалось бы, это естественный процесс адаптации организма. Слабость у него нарастала постепенно, со временем начал хромать, падать, спотыкаться, неуверенно ходить. Слабым становился иммунитет. При этом Ансар перестал набирать вес и стал значительно отличаться по развитию от других детей", — вспоминает мама мальчика Асель Нуржанова.

 

 


Ребенка продолжали лечить от плоскостопия еще почти два года. И только к окончанию второго класса медики все же поставили точный диагноз: "Прогрессирующая мышечная дистрофия Х-сцепления Дюшенна. Кардиомиодистрофия".

 

Для родителей мальчика этот диагноз прозвучал как приговор. Тем более что эскулапы только развели руками и сказали смириться, так как болезнь очень редкая.

 

 

 

Сдаваться мама Ансара не собирается и продолжает бороться за жизнь сына. Единственная проблема заключается в том, что диагностика и лечение за рубежом стоят больших денег, которых у семьи просто напросто нет.
 

Мама 12-летнего Ансара надеется, что ее семья и сын не останутся со своей бедой один на один. Она просит откликнуться всех неравнодушных и помочь собрать средства на лечение ребенка. Взамен любой помощи она готова предоставить все документы, подтверждающие редкий диагноз сына и необходимость срочного лечения.

 

Все, кто захочет помочь, могут связаться с Асель Нуржановой по телефону + 77472668525, либо на страничке в Instagram @asselya_ansar.

 

По самому резонансному делу об изнасиловании мальчика в Шымкенте вынесли приговор

 

Источник: Sputniknews

Фото:Скандинавия

Смотрите также: