Доля отечественных производителей на казахстанском рынке лекарственных препаратов сегодня составляет всего 10%. И эта цифра продолжает снижаться. При этом лишь половина лекарств отвечает международным стандартам. Такую неутешительную статистику сегодня озвучил спикер Сената Парламента Маулен Ашимбаев в ходе рассмотрения закона по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности на заседании палаты, передает Liter.kz.

Как подчеркнул спикер Сената, главой государства Касым-Жомартом Токаевым поставлена задача довести долю отечественного производства на фармацевтическом рынке до 50% в ближайшие годы. По стандартам Всемирной организации здравоохранения для обеспечения лекарственной безопасности доля отечественного производства на рынке должна быть не менее 30%. Однако в то время, как президент страны поставил задачу нарастить обороты производства в отечественной фармакологической отрасли, цифры с каждым годом падают.

Отчеты – это всегда здорово, но на факты нужно смотреть. По данным официальной статистики, на нашем рынке лекарственных препаратов доля отечественных производителей сегодня 10%. То есть, чтобы дойти хотя бы до 30%, нужно еще очень многое сделать. Согласно официальной статистике, хочу подчеркнуть, у нас производство основных фармацевтических продуктов и препаратов в прошлом году сократилось на 10% по сравнению с 2022 годом. При этом экспорт лекарственных препаратов, произведенных у нас, в прошлом году сократился на 28, 5%, почти на 30%.  Импорт вырос на три процента. А как в этих условиях будем выполнять поручение главы государства о доведении доли отечественного производства на фармацевтическом рынке до 50%? – задался вопросом председатель палаты, комментируя ответ вице-министра здравоохранения Айжан Есмагамбетовой на вопрос депутатов.

Еще одна тенденция, на которую председатель Сената обратил пристальное внимание и акцентировал внимание коллег – это несоответствие половины отечественных фармпродуктов стандартам качества ВОЗ. В этой связи Маулен Ашимбаев призвал Минздрав сместить акценты с теории на практику, провести всестороннее обсуждение актуальных вопросов в Сенате с привлечением соответствующих госорганов, включая Министерство промышленности, нацкомпаний и экспертного сообщества.

Из 43 отечественных производителей лекарственных средств только 25 соответствуют стандартам GMP (прим. – Good Manufacturing Practice или правила, которые устанавливают требования к организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения). Это стандарт, который используется и рекомендуется ВОЗ. То есть, если половина наших производителей не соответствует этим стандартам, соответственно и качество наших препаратов, мягко говоря, неконкурентоспособным является по сравнению с импортными аналогами. Вопросы есть как в плане увеличения объемов, так и по обеспечению качества, – резюмировал Маулен Ашимбаев и поручил соответствующим комитетам Сената провести расширенное заседание или правчас на эту тему.

Отметим, в ходе заседания палаты сенаторами были рассмотрены и одобрены несколько законов, включая ратификацию Протокола о внесении дополнения в Соглашение по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности.