История маленького Эмира Шахмарова из города Аксай Западно-Казахстанской области облетела всю страну. Мальчик, которому не исполнилось и двух лет, болен спинальной мышечной атрофией. Шанс на спасение есть, только лекарство от недуга вошло в книгу рекордов Гиннесса как самый дорогой препарат в мире.
Родители Эмира объявили сбор средств на лечение, тысячи казахстанцев уже перевели деньги. Равнодушными не остались и члены Nur Otan. Так, партийцы организовали в Уральске благотворительную спартакиаду. Каждый участник мог участвовать только в одном виде соревнований, таких как бес асық, тоғызқұмалақ, аударыспақ, қазақ күресі, ләңгі, қол күресі, арқан тартыс и многое другое. Обязательное условие – внести произвольную сумму на лечение мальчика.
По словам организаторов, мероприятие также было направлено на популяризацию традиционных видов спорта.
«Символично, что именно в светлый праздник Көрісу было решено провести спартакиаду по национальным видам спорта, в то же время – это хорошая возможность помочь Эмиру Шахмирову из Аксая", – отметил депутат областного маслихата, член фракции Nur Otan Турарбек Тлемисов.
Свою лепту внес и член совета по противодействию коррупции при филиале партии в ЗКО Серик Мукашев. 22-летний воспитанник детского дома перечислил больному ребенку миллион тенге.
«Выражаем огромную благодарность организаторам и участникам спартакиады, решивших помочь нашей семье и пожертвовавших средства на лечение нашего сына. Хочу отметить, что нас сильно поддерживают не только жители нашей области, но и партия Nur Otan. До закрытия сбора остался месяц, уже собрано более 50% – 576 миллионов тенге. Мы надеемся и верим, что успеем собрать нужную сумму, и Эмир выздоровеет», – поделился отец мальчика Талех Шахмаров.
Кроме спартакиады нуротановцы, совместно с активистами и предпринимателями области провели благотворительную ярмарку «Эмир Живи», все собранные средства с которой также были переданы на лечение мальчика.
Читайте также: Миллиард тенге за один укол: семья из ЗКО борется за жизнь своего сына
Напомним, спинальная мышечная атрофия – это генетическое заболевание, которое может привести к постепенному отказу всех мышц организма, в том числе сердца. Мальчик, которому сейчас год и 10 месяцев, не может вставать на четвереньки, ходить и стоять. Чтобы вылечить его, необходима единоразовая инъекция препарата «Золгенсма» стоимостью 2,2 миллиона долларов (почти один миллиард тенге).
Реквизиты для оказания помощи:
AO Kaspi Bank, номер карты: 5169 4971 4460 6583 (8 771 483 75 55 Сабина Сагынгалиевна Д. (Мама Эмира);
АО Сбербанк Казахстан, номер карты: 4263 4333 3483 6340 (8 771 483 75 55 Сабина Сагынгалиевна Д.);
АО Bank CentreCredit, номер карты: 4899 9333 3355 9357;
АО Halyk Bank, номер карты: 4405 6397 1084 2392 (8 705 328 06 63 Шахмаров Талех И. (Папа Эмира).
Со всей информацией об Эмире можно ознакомиться здесь.