Министерство здравоохранения и Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС) просят казахстанцев сообщать о нежелательных реакциях на лекарственные препараты с помощью мобильного приложения DariKZ, передает Liter.kz.

Мониторинг спонтанных сообщений о нежелательных реакциях дает нам возможность своевременно реагировать и объективно оценивать сигналы по безопасности медицинских препаратов и, соответственно, своевременно принимать меры, начиная с обновления информации о препарате, включая в некоторых критических случаях отзыв препарата с рынка, — рассказал руководитель департамента фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий (НЦЭЛС) Малик Абдрахманов.

Он добавил, что даже об описанных в инструкциях побочных эффектах важно сообщать. Это нужно, чтобы специалисты постоянно следили и проверяли достоверность данных в инструкциях.

О нежелательной реакции на то или иное лекарственное средство можно сообщить несколькими способами. Первый — прийти на прием к своему лечащему врачу или обратиться к фармацевту и сообщить о возникших осложнениях. В таком случае вместе с доктором пациент заполняет на сайте НЦЭЛС карту-сообщение о нежелательной реакции.

Второй способ — обратиться к производителю лекарства. Обычно в инструкциях лекарственных средств и медизделий указывают контакты компании или юридического лица, который принимает претензии по данной продукции.

Третий способ — воспользоваться мобильным приложение DariKZ. Отправка осуществляется в несколько кликов: после установки приложения нужно открыть раздел "Желтые карты", заполнить сведения о пациенте и препарате, указать контактные данные для обратной связи и отправить сообщение. Информация поступит напрямую в Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий. Скачать приложение можно по QR-коду или Google Play Market и AppStore.

Призываем всех активно участвовать в системе фармаконадзора через простой инструмент отправки информации в приложении DariKZ с помощью раздела "Желтые карты" — это позволит еще более качественно и детально следить за безопасностью препаратов, обращающихся на территории нашей страны, — заключили в Минздраве.