Министр здравоохранения Узбекистана своим указом поручил приостановить продажу лекарств, ввезенных компанией Quramax, после смерти 19 детей, передает Liter.kz со ссылкой на Gazeta.uz.

Вместе с тем также подано исковое заявление, чтобы отменить сертификаты о регистрации препаратов "Док-1 Макс" и "Амбронол".

По результатам углубленного контроля качества препаратов "Док-1 Макс" и "Амбронол" лабораторией контроля качества и стандартизации лекарственных средств выявлено несоответствие состава указанному в нормативном документе. Установлено, что некоторые серии этих препаратов содержат этиленгликоль и диэтиленгликоль вместо пропиленгликоля или вместе с ним, – указал министр.

Таким образом, в Узбекистане около 19 детей погибли после приема сиропа от кашля "Док-1 Макс" индийской компании Marion Biotech. В данном препарате уровень этиленгликоля превышал норму в 300 раз.

Проведенные лабораторные исследования выявили наличие этиленгликоля в составе этой серии сиропа "Док-1 Макс". Это вещество токсично, его 95-процентный раствор при применении 1-2 мл/кг вызывает серьезные изменения в здоровье пациента, а именно рвоту, потерю сознания, приступ эпилепсии, проблемы в кровеносно-сосудистой системе и острую почечную недостаточность, – сообщили в министерстве.

Компанией-дистрибьютором на территории Узбекистана является фирма Quramax.