На сегодня по официальной статистике более 30 тысяч людей в Казахстане живут с ВИЧ. Основным путем передачи в Казахском научном центре дерматологии и инфекционных заболеваний называют половой путь. 67,2% людей, живущих с ВИЧ, – это мужчины, 32,8% – женщины. Насколько статистика реальна, как бороться со стигматизацией и почему люди с ВИЧ порой не хотят выявлять свой статус – в материале Liter.kz.

"87% людей с ВИЧ в Казахстане знают свой статус"

Сегодня Казахский научный центр дерматологии и инфекционных заболеваний (КНЦДИЗ) пытается максимально охватить тестированием людей, находящихся в зоне риска, но не посещающих медорганизации. По данным национального мониторинга, ВИЧ распространяется преимущественно среди ключевых групп населения: людей, употребляющих инъекционные наркотики, мужчин, имеющих секс с мужчинами и среди секс-работников.

На данный момент 87% людей с ВИЧ от оценочного числа знают свой статус, что говорит об эффективности тестирования. В дальнейшем необходимо стремиться к росту количества людей, знающих свой ВИЧ-статус до 95%, – считают в КНЦДИЗ. 

Также в организации отметили, что тех, кто приходит на поздних стадиях, становится меньше. К примеру, в 2022 году ВИЧ на первой стадии выявили у большинства. Естественно, что раннее выявление и начало антиретровирусной терапии ведет к снижению смертности и улучшению качества жизни людей, живущих с ВИЧ. И она может не отличаться от жизни людей, у которых диагноза нет.

Растет процент заражения половым путем

В Казахстане снижается процент инфицирования через кровь и от матери к ребенку. Однако есть рост при передаче половым путем.

Основным фактором заражения ВИЧ является рискованное сексуальное поведение (случайные контакты, получение услуг коммерческого секса, незащищенные половые контакты) и совместное употребление инъекционных наркотиков с использованием общего шприца, – сообщили в КНЦДИЗ.

Поэтому половое воспитание, о котором трубит ряд общественных организаций в стране, как никогда важно для того, чтобы остановить рост числа людей с ВИЧ.

Половое воспитание играет ключевую роль в улучшении качества знаний и снижении распространенности рискованных практик сексуального поведения среди молодежи. Имея больше знаний, располагая нужной информацией и навыками, молодые люди получат возможность принимать информированные решения в вопросах сексуального поведения, – отмечают в КНЦДИЗ.

"Говорил, что я спидозная"

Я считаю, что официальная статистика далека от реальности. Во-первых, даже если люди могут подозревать у себя какие-либо венерические заболевания, в принципе заболевания, тем более, если мы говорим о ВИЧ, им легче замолчать, притвориться, что проблемы нет. Проигнорировать, вместо того, чтобы провериться и узнать. Потому что страшно узнавать ответ, – считает Аида Полякова.

Ей 15 лет, она живет с ВИЧ с рождения с открытым статусом и ведет общественную работу – тренинги для людей с ВИЧ и без. Первым – помогает и учит принять свой статус, не унывать и жить полноценную жизнь. Вторым – разъясняет, что такое ВИЧ, борется со стигматизацией. Это сегодня актуальная проблема, которая может усложнить, а порой даже сломать человека изнутри.

Я живу с ВИЧ-статусом, и я такой же человек, как и вы. И мне кажется, один из самых главных пунктов, который замалчивается – это законодательный. Сейчас люди с ВИЧ не могут удочерять, усыновлять детей. Но сейчас над этим работают, рассматривают изменения в закон. Но если даже в законе есть такая стигма по отношению к людям с ВИЧ, то что мы можем говорить о социуме, – говорит Аида Полякова.

Сама девушка тоже сталкивалась со стигматизацией.

В осознанном возрасте это произошло, когда отец двоюродной сестры запретил нам общаться. У нас с ней была близкая связь. Он говорил, что я "спидозная" и так далее. Наверное, это был самый большой случай стигмы, с которым я столкнулась. До этого я всегда выступала и говорила о своем статусе. Люди удивлялись, но никак грубо не реагировали. А тут запретили общаться, – вспоминает Аида Полякова.

Девушка призналась, что после такого ей стало страшно. Но не за себя, а за подростков, которые только узнают о своем ВИЧ-статусе.

Такие слова для них, для восприимчивых людей, могут разрушить, сломать судьбу, сделать их закрытыми, асоциальными. Это может привести к тому, что они будут бояться себя, своего диагноза. За себя мне страшно не было, потому что всю жизнь я знала о том, что у меня ВИЧ. И знала, что никто не имеет права унижать меня. Осознание того, что это нормально, очень сильно помогает, – признается Аида Полякова.

Не во всех школах правильно преподносят информацию о ВИЧ

Говоря о динамике осведомленности о ВИЧ, которую наблюдает сама, Аида отмечает улучшения. По крайней мере в Алматы.

У нас были акции несколько лет назад на Арбате, мы раздавали познавательный материал и задавали вопросы. Один из вопросов был: "Можно ли пить из одной кружки с человеком с ВИЧ?" Мы получали жесткие ответы. Мы не понимали, как люди могут этого не знать. В прошлом году мы тоже провели такую акцию. И увидели, что молодежь стала больше об этом знать. Я вижу рост. Но опять же, если какой-то маленький круг людей в Алматы улучшил свои знания, не означает, что эпидемии ВИЧ нет, стигмы тоже нет, все наладилось и все у нас отлично. Нет, к сожалению, это не так, – считает Аида Полякова.

Она согласилась с тем, что очень важно говорить о ВИЧ с детьми. И сейчас в школьной программе есть этот раздел.

В прошлом году в школе нам преподнесли тему ВИЧ так, будто это смертельно, что человек заболевает ВИЧ и сразу умирает. Очень стигматизировано, плохо. Если бы по-другому передали информацию, это бы улучшило нашу статистику. В семье гораздо важнее об этом говорить. Я думаю, что такие темы даже объединяют семью, делают отношения более доверительными, – размышляет девушка.

Не менее важно, по ее мнению, и государству проводить широкую информационную работу. И нужно использовать современные методы, ведь бумажные брошюрки, которые можно встретить в поликлиниках, уже потеряли свою эффективность. Аида Полякова уверена, вкладывать деньги в осведомленность о ВИЧ – выгодно.

Потому что гораздо больше правительство потратит денег на препараты. Я вижу, что в TikTok есть ролики о ВИЧ. Но, видимо, они не так интересны, как видео с собаками и котиками. И не набирают много просмотров. Государство могло бы оплачивать рекламу, – считает Аида Полякова.

В стране у людей, которые получают бесплатные препараты от государства, к примеру, диабетиков или людей с пересаженными органами, не раз были проблемы с дефицитом лекарств. Бюрократические проволочки порой становились причиной долгого ожидания жизненно важного препарата. Однако, по словам девушки, людей с ВИЧ это не коснулось. Все работает как часы.

Говоря об Алматы, здесь могут давать препараты в СПИД-центре даже на срок побольше, если ты дополнительно попросишь. Ты говоришь: "Я не смогу приехать через три месяца". Тогда тебе дают препаратов на полгода. В других городах, я думаю, с этим все тоже нормально, – сказала Аида Полякова.

Аида подчеркнула, что жизнь с ВИЧ – может быть такой же полноценной, как и без вируса. Единственное, к чему ей пришлось привыкать – это к регулярности. Но даже в этом есть свой плюс. В конце беседы с корреспондентом Liter.kz девушка обратилась к людям, которые только узнали о своем диагнозе.

Мне хочется сказать людям, что ВИЧ – это не преграда для счастья. ВИЧ – это начало новой дисциплины, новой эры баланса, начиная с таблеток, заканчивая зарядкой. И это плюс. Это делает жизнь более стабильной, – подытожила она.

Дина Алиева