Мечтает ходить на каблуках: девочку с очень редким заболеванием прооперировали в Астане

В Многопрофильной городской детской больнице № 2 города Астаны прооперировали 12-летнюю девочку с тяжелым и очень редким ортопедическим заболеванием — врожденным ложным суставом голени, передает корреспондент Liter.kz.

Операция прошла в рамках мастер-класса с участием доктора медицинских наук, заведующего нейроортопедическим отделением Национального медицинского исследовательского Центра здоровья детей Константина Жердева (г. Москва).

Надо отметить, что в мае 2022 года подобные операции в стенах этой больницы прошли для маленьких детей. Сегодня оперировали подростков в возрасте от 8 до 14 лет. По словам заведующего отделением ортопедии МГДБ № 2 Агабека Чикинаева, это наиболее сложная возрастная группа для подобных операций.

Суть проблемы в том, что у детей очень долгое время с момента рождения практически не поддается лечению ложный сустав. Целостность костей теряется, и дети ограничены в движении: не могут наступать на ногу, у них появляются вторичные деформации, укорочение, меняется форма и ось конечности, и эти дети обречены всю жизнь ходить на костылях. Так как место ложного сустава не срастается, — сказал Агабек Чикинаев.

Зарубежные исследователи предложили ряд операций для исправления этого дефекта. 

Агабек Чикинаев. Фото автора

Эти операции очень высокотехнологичные. Разработали алгоритм лечения в США, а металлоконструкцию придумали канадские врачи и конструкторы. Такая конструкция очень дорогая, стоит около трех миллионов тенге, — отметил Чикинаев. 

По его словам, больница шла к этой операции довольно продолжительное время. 

У нас не было ни конструкций, ни специалистов для проведения такой операции. Мы сначала посетили Израиль, затем Москву для изучения проблемы. И выбрали самый оптимальный вариант — пригласили московского специалиста, который приехал сюда со своим опытом работы, чтобы обучить наших специалистов из регионов. Мы отобрали в рамках сегодняшнего мастер-класс пять детей. И сегодня провели первую подобную операцию ребенку, который с детства страдает этим заболеванием, и установили ему конструкцию, — продолжил он.

Фото автора

Заведующий отделением отметил, что на базе больницы развернута целая платформа, которая позволяет собрать врачей из регионов и детей с подобными заболеваниями. Платформа преследует несколько целей — и обучение врачей, и лечение детей. 

Такая операция высокотехнологичная, со сложной техникой, проходит про три-четыре часа, — добавил специалист.

Дети с такими патологиями в Казахстане рождаются нечасто, примерно 33 ребенка на шесть миллионов населения. 

Но они уже есть и рождаются каждый год. Поэтому важно им тоже помогать. Жизнь каждого ребенка должна быть здоровой и счастливой, — подчеркнул руководитель отделения ортопедии МГДБ № 2. 

В интервью корреспонденту Liter.kz заведующий нейроортопедическим отделением Национального медицинского исследовательского Центра здоровья детей Константин Жердев указал на то, что в мире такое заболевание считается очень редким и встречается в среднем одна подобная патология на 150-250 тысяч новорожденных.

Фото автора

То есть примерно четыре – пять человек на миллион новорожденных. Патология очень сложная. Многие десятилетия все хирурги и ортопеды пытались справиться с ней, чтобы сократить количество операций, которое порой доходило до 40 за всю жизнь ребенка. И все равно врожденный ложный сустав не срастался. У ребенка возникал так называемый госпитализм, когда все его детство и юность проходили в больнице, — сказал Жердев.

В XXI веке благодаря современным технологиям этот вопрос нашел свое решение. 

Надеемся, что срастание будет 100-процентным, — подчеркнул врач. 

Мама девочки рассказала, что для ее 12-летней дочери это шестая операция, и она очень надеется, что будет последней. А сама девочка мечтает когда-то надеть красивые модельные туфли на каблуках.

Бота Женискызы