Об этом сообщил министр образования Казахстана.
Второго апреля ежегодно отмечается Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма. Министр образования и науки Казахстана Асхат Аймагамбетов опубликовал в Facebook пост, в котором сообщил о том, какие условия имеются и будут создаваться для детей с расстройством аутистического спектра (РАС), передает Liter.kz.
По информации министра, если в 2003 году у нас в стране было зарегистрировано 77 детей с РАС, то на сегодня это число достигло девяти тысяч.
Надо отметить, что если по другим видам нарушений у детей (слабослышащие, слабовидящие и другие) были и имеются определенная инфраструктура, методики, стандарты, программы, специалисты и специальные организации, то по аутизму ситуация иная, – написал Аймагамбетов.
Как добавляет глава МОН, для создания условий нашим особенным детям министерство тесно взаимодействует с неправительственными организациями.
Благодарю наших партнеров "Асыл Мирас", "Дара", "Болашак", национальную ассоциацию AUTISM KAZAKHSTAN и другие организации, которые проводят большую работу: открывают кабинеты поддержки инклюзии, ресурсные центры для детей и организовывают обучение педагогов, сотрудничают с нашими вузами, инициируют внесение изменений в законодательство, – отмечает автор поста.
Также министр сообщил, что в Казахстане будет создан Республиканский координационный совет именно по вопросам РАС.
Как член Правительства, я решил сам его возглавить. Также мы включим в совет представителей НПО, вице-министров отраслевых госорганов, заместителей акимов и других коллег. Важным вопросом является координация всей работы в этом направлении. Будет утверждена отдельная Дорожная карта по РАС, где мы пропишем проблемные зоны и определим задачи в краткосрочной, средне- и долгосрочной перспективе, –пояснил глава министерства.
Планируется, что МОН проведет работу по обеспечению финансирования специальной научной программы по исследованиям РАС.
Отдельно министр остановился на вопросе подготовки кадров и сообщил, что впервые начнут размещать госзаказ на коррекционную помощь.
То есть те организации, которые готовы проводить качественную коррекционную работу с детьми с данным заболеванием, будут получать соответствующее финансирование из бюджета. Это позволит резко увеличить охват такой специальной поддержкой наших детей, – подчеркнул министр.
Кроме того, будет создан единый портал, где будет вся необходимая информация для родителей, специалистов, база всех специальных организаций, КППК (кабинеты психолого-педагогической коррекции), ПМПК (психолого-медико-педагогических консультации), ресурсных центров для того, чтобы все могли владеть актуальной информацией.