В Казахстане приостановили применение аппарата искусственной вентиляции легких "Авента-М" российского производства. Хотя о каких аппаратах может вестись речь, если в мае вице-министр здравоохранения Людмила Бюрабекова в прямом эфире заявила, что их и не используют, передает Liter.kz.
Этот приказ озвучил председатель комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Тимур Султангазиев.
"Приказываю приостановить применение медицинского изделия "Аппарат искусственной вентиляции легких "Авента-М", производства АО "Уральский приборостроительный завод", Россия, произведенного после 1 апреля 2020 года, регистрационный номер: РК-МТ-7№014826", - сказано в документе.
Как оказалось, основанием для этого стало экспертное заключение – письмо Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.
Между тем, 19 мая вице-министр здравоохранения Людмила Бюрабекова заявила, что в Казахстане аппараты ИВЛ российского производства, марки «Авента-М» не используют.
«У нас все ИВЛ-аппараты, которые были ранее и которые были закуплены, они все импортного производства, не российские. Наши медорганизации используют другие ИВЛ-аппараты. Но, тем не менее, когда произошло ЧП в России все врачи были предупреждены о соблюдении мер противопожарной безопасности. Так как пациенты с положительным диагнозом COVID-2019 используют данные устройства постоянно», — сказала она.
12 мая 2020 года в больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге погибли пять человек из-за пожара, возникшего в отделении реанимации.
Аналогичное ЧП произошло вечером 9 мая в московской больнице имени Спасокукоцкого. Тогда в течение 30 минут из больницы, где лечат людей с коронавирусом, эвакуировали 295 человек. Одна пациентка погибла. Причиной пожара стала неисправность в аппарате ИВЛ.
Между тем, по информации «BBC Русская Служба» Росздравнадзор приостановил обращение аппарата ИВЛ «Авента-М» после двух пожаров в больницах, где лечат зараженных коронавирусом. Именно эти аппараты использовались для лечения в обеих больницах, подтвердило ведомство.