Еще одна юная казахстанка из Уральска нуждается в уколе за миллиард тенге

В Уральске многодетная семья Куспановых борется за жизнь шестимесячной Фатимы, у которой врачи диагностировали спинальную мышечную атрофию первого типа (далее СМА). От страшной болезни может спасти лишь один укол, который стоит миллиард тенге, передает «Мой город».

Изменения в здоровье начали проявляться уже в полтора месяца. Фатима не реагировала на окружающую среду, звуки, перестала двигаться и часто температурила.

Позже, в Нур-Султане врачи центра материнства и детства диагностировали у малышки СМА.

«С этих пор наша жизнь изменилась. Мы сначала судорожно искать пути лечения нашей дочери. От этой страшной болезни есть лишь одно спасение - укол Zolgensma, тот самый, который стоит один миллиард тенге. Этот препарат можно найти лишь в Америке и в некоторых странах Европы. Мы сейчас делаем все возможное, ведем переговоры с различными клиниками. Но самое страшное то, что время играет против нас, оно у нас ограниченное, укол необходимо получить до двух лет, - рассказал отец Фатимы Канат Куспанов.

В семье Куспановых растут еще трое детей 8, 6 и 4 лет. Оба родителя сейчас не работают. Отец семейства взял отпуск без содержания, чтобы заняться оформлением документов на лечение.

Большая семья до болезни Фатимы проживали в дачном обществе "Автодорожник", однако сейчас переехали к родственникам, чтобы быть ближе к больницам.

«Фатиме надо проходить обследование, получать уколы и разные процедуры. Но исцелить нашу дочь самый дорогой укол в мире. Мы - обычная казахстанская семья, и таких больших денег у нас нет. Мы просим всех и каждого помочь нам победить эту страшную болезнь. Каждый раз, смотря в глаза дочери, я понимаю, что просто обязан сделать все, что в моих силах. Хочу, чтобы у нее было беззаботное детство, счастливое будущее и шанс на здоровую жизнь. Прошу помощи у народа, помогите нам, каждый тенге для нас очень важен, - заключил Канат Куспанов.

Отметим, что пока семье Куспановых удалось собрать 3,5 миллиона тенге.

Отметим, что ранее казахстанцы собирали деньги на лечение Эмира Шахмарова из Западно-Казахстанской области, который также страдает СМА. Именно после его истории жители страны все больше начали узнавать, что такое "спинальная мышечная атрофия». Оказалось, что детей, страдающих от этого недуга в Казахстане свыше сотни.

Реквизиты для перевода денег Фатиме Аскара:

Kaspi Gold + 7 707 758 71 94 Аскарулы Канат Куспанов (отец Фатимы)

Номер карты: 5169 4971 8830 5951

ИИН: 940501301413

Kanat Kuspanov

AO "Сбербанк"

Карта ном: 4263 4333 4124 8604

8 707 758 71 94 Қанат Куспанов

АО Halyk Bank

Номер карты: 4405 6397 0456 5488

IBAN: KZ 246010002022461243

Kanat Kuspanov

AO Jysan Bank: 5356 5020 0751 4643

8 707 758 71 94 Kanat Kuspanov