ВОЗ одобрила вакцину для экстренного применения

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила вакцину от британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca от коронавируса для экстренного использования, передает РБК.

В сообщении ВОЗ отмечается, что одобрены два варианта препарата. Один из них производится совместно с компанией SKBio в Южной Корее, второй — в Институте сыворотки Индии, сообщается на сайте ВОЗ.

Данные о вакцине изучила Стратегическая консультативная группа экспертов (SAGE) по иммунизации. Они рекомендовали использование препарата для всех возрастных групп от 18 лет и старше, сообщает ВОЗ.

В ходе исследований было установлено, что эффективность вакцины составляет 63,09%. В организации отметили, что она подходит для небогатых стран из-за простых требований к хранению.

«Теперь у нас есть все необходимое для быстрого распространения вакцин. Но нам все еще нужно наращивать производство», - цитирует Reuters главу ВОЗ Тедроса Гебрейесуса.

AstraZeneca используется в прививочной кампании в Великобритании, также препарат разрешили применять в Южной Корее. 29 января вакцина была одобрена в Евросоюзе после положительной оценки Европейского агентства лекарственных средств.

15 февраля стало известно, что Казахстан официально зарегистрировал вакцину Спутник V, которую произвели на Карагандинском фармацевтическом комплексе.

На производство вакцины Спутник V в Казахстане выделили более 15 миллиардов тенге. Также три миллиарда тенге зарезервированы под будущие поставки, в том числе других вакцин.

Главный научный сотрудник Всемирной организации здравоохранения порекомендовала переболевшим коронавирусам сделать прививку. Она считает, что это поможет усилить иммунитет.