Новости Казахстана Новости мира Интервью Life style Спорт Культура Регионы Amanat
$ 488.11  530.09  5.01

В Казахстане зарегистрирован новый генно-инженерный биологический препарат для борьбы с тяжелой бронхиальной астмой

Компания «АстраЗенека» получила в Казахстане регистрационное удостоверение на лекарственный препарат для лечения тяжелой бронхиальной астмы (ТБА).

28.06.2024, 14:01
В Казахстане зарегистрирован новый генно-инженерный биологический препарат для борьбы с тяжелой бронхиальной астмой
Фото взято из открытых источников

Компания «АстраЗенека» получила в Казахстане регистрационное удостоверение на лекарственный препарат для лечения тяжелой бронхиальной астмы (ТБА). Первый в своем классе генно-инженерный биологический препарат включен в национальные и международные клинические рекомендации по терапии тяжелой формы бронхиальной астмы.

Бронхиальная астма (БА) – это заболевание, которое характеризуется хроническим воспалением дыхательных путей, наличием респираторных симптомов, таких как свистящие хрипы, одышка, заложенность в груди и кашель, которые варьируются по времени и интенсивности. БА является одним из наиболее широко распространенных неинфекционных заболеваний во всех возрастных группах.  Согласно статистическим данным, в Республике Казахстан в 2021 году заболеваемость бронхиальной астмой составила 102,82 случая на 100 000 населения. Однако реальное количество пациентов может быть выше.

Тяжелая бронхиальная астма является разновидностью БА, трудной для лечения, поскольку плохо поддается контролю, несмотря на назначение высоких доз ингаляционных глюкокортикостероидов (ИГКС) в комбинации с длительно действующим b2-агонистом или с поддерживающими курсами системных глюкокортикостероидов, либо ухудшается при снижении высоких доз ИГКС.
Препарат производства компании «АстраЗенека» зарегистрирован в Казахстане в качестве дополнительной поддерживающей терапии у взрослых и подростков в возрасте с 12 лет с тяжелой бронхиальной астмой. Он применяется в случаях, если астма плохо контролируется, несмотря на использование пациентом высоких доз ингалятора в комбинации с другими лекарственными препаратами для поддерживающей терапии.

Новый препарат в Казахстане одобрен на основании положительных результатов клинических исследований III фазы NAVIGATOR, в ходе которых стало известно, что данный лекарственный препарат в качестве дополнительной терапии при добавлении к основному лечению способствовал снижению частоты обострений бронхиальной астмы по сравнению с плацебо5. Препарат снижает воспаление и гиперреактивность дыхательных путей у большого количества пациентов с ТБА.

Эльмира Байзакова, руководитель медицинского департамента «Биофарма» в «АстраЗенека» Казахстан:

«Тяжелая неконтролируемая астма изнурительна: у пациентов наблюдаются частые обострения, значительные ограничения функции легких и снижение качества жизни. Мы искренне верим, что данный препарат, как новый подход к лечению широкой группы пациентов с  тяжелой бронхиальной астмой вне зависимости от фенотипа заболевания, сыграет важную положительную роль в жизни казахстанских пациентов, живущих с данным заболеванием».

Новости партнеров
×